Vantaxes da cápsula
No ano 1500 a.C., naceu a primeira cápsula en Exipto.
En 1730, os farmacéuticos de Viena comezaron a fabricar cápsulas con amidón.
En 1834, a tecnoloxía de fabricación de cápsulas foi patentada en París.
En 1846, a tecnoloxía de fabricación de cápsulas duras de dúas seccións foi adquirida en Francia. Patentes.
En 1848, saíron á venda as cápsulas de dúas pezas. A partir de entón, as cubertas baleiras das cápsulas duras entraron no mundo da medicina e convertéronse en recipientes de envasado de medicamentos.
En 1874, comezou a fabricación industrial de cápsulas duras (Hubel) en Detroit e introducíronse varios modelos ao mesmo tempo.
En 1888, Parke-Davis obtivo unha patente para a fabricación de cápsulas duras en Detroit (JB Russell)
En 1931, a velocidade de fabricación de cápsulas de Parke-Davis alcanzou as 10.000 cápsulas por hora (A. Colton)
Como material ideal para envasar medicamentos, as cubertas de cápsulas duras baleiras úsanse amplamente en preparacións farmacéuticas. Distribúense principalmente en po, líquido, semisólido, pomada, comprimidos e outras preparacións. Pódense descompoñer de forma rápida, fiable e segura. Presentan as seguintes vantaxes:
1) Brillo fermoso e fácil de tragar.
2) Efecto de enmascaramento: pode enmascarar o amargor e o cheiro incómodos da droga e protexer e estabilizar os contidos inestables.
3) Alta biodispoñibilidade do fármaco: as cápsulas non requiren adhesivo nin presión durante a preparación como os comprimidos e as pílulas, polo que se dispersan rapidamente e absórbense ben no estómago e nos intestinos.
4) Mellor protección dos produtos a base de herbas: Sen a alta temperatura e a alta presión que provoca a prensa de comprimidos, pódese manter o estado natural dos materiais medicinais vexetais na cápsula.
5) Pódese elaborar en preparacións de liberación sostida e preparacións compostas:
O fármaco pode liberarse no tempo e lugar (sistemas de liberación de fármacos con recubrimento entérico, pulsados e outros). Se o fármaco se converte primeiro en partículas e despois se usan materias primas de xelatina e materiais con diferentes taxas de liberación, pódese conseguir o efecto de liberación en tempo e posición. Polo tanto, as cápsulas son formas de dosificación ideais para o desenvolvemento de preparacións de liberación sostida e preparacións compostas.
6) O proceso de prescrición e preparación é sinxelo e cómodo para a industrialización e a automatización da produción.